Осы ұранды ескере отырып, біз Қытайға арналған жоғары тиімділік ПТР, Taq Plus ДНҚ полимеразасы үшін ең технологиялық инновациялық, үнемді және баға бойынша бәсекеге қабілетті өндірушілердің біріне айналдық.Бұл оларға сенімді тыныштықпен үйренуге мүмкіндік береді.
Осы ұранды ескере отырып, біз ең ықтимал технологиялық инновациялық, үнемді және бағасы жағынан бәсекеге қабілетті өндірушілердің біріне айналдық.Қытайдағы ПТР күшейту, Qpcr, Мамандық, адалдық әрқашан біздің миссиямыздың негізі болып табылады.Біз әрқашан тұтынушыларға қызмет көрсету, құндылықтарды басқару мақсаттарын құру және шынайылық, берілгендік, тұрақты басқару идеясын ұстануға сәйкес болдық.

Техникалық сипаттамалар

50×20μl rxns, 200×20μl rxns, 1000×20μl rxns, 2000×20μl rxns

Real Time PCR EasyTM-Taqman жинағы қамтамасыз ететін 2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman - өнімнің ерекшелігі мен реакция сезімталдығын айтарлықтай жақсартатын нақты уақыттағы ПТР күшейту реакциялары үшін арнайы флуоресцентті зондтарды пайдаланатын жаңа премикс жүйесі.ROX ішкі бақылау бояуы ретінде беріледі.

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman құрамында Foregene бірегей ыстық старттық Taq DNA Polymerase бар.Кәдімгі Taq ферменттерімен салыстырғанда, оның жоғары күшейту тиімділігі, күшті ерекше күшейту қабілеті және сәйкессіздік жылдамдығының төмен артықшылықтары бар.Ол спецификалық емес күшейтуді азайтып, ПТР дәлдігін жақсарта алады.

Жинақтың құрамдас бөліктері

Ерекшеліктер мен артықшылықтар

■ Қарапайым—эксперимент қатесі мен жұмыс уақытын азайту үшін 2X ПТР араластыру

■ Арнайы — оңтайландырылған буфер және ыстық іске қосу Taq ферменті спецификалық емес күшейту мен праймер димерінің түзілуін болдырмайды.

■ Жоғары сезімталдық — үлгінің төмен көшірмелерін анықтай алады

■ Жақсы әмбебаптық — нақты уақыттағы сандық ПТР құралдарының көпшілігімен үйлесімді

Жинақ қолданбасы

qPCR талдауы

Жұмыс ағыны

Графика

Сақтау және сақтау мерзімі

Бұл жинақты жарықтан алыс жерде сақтау керек және -20 ℃ температурада сақтау керек.Жиі пайдаланылса, оны қысқа мерзім ішінде (10 күн) 4℃ температурада сақтауға да болады. Осы ұранды ескере отырып, біз Қытайдағы жоғары тиімділіктегі ПТР, Taqa#P20, Po20mer, Taqa#Plus DNAP20mer фирмасымен жоғары сапалы зауыттық сауда нүктелері үшін технологиялық тұрғыдан ең жаңашыл, үнемді және бағасы жағынан бәсекеге қабілетті өндірушілердің біріне айналдық. біздің ұранымыз, біз материалдарды сатып алудан өңдеуге дейін толығымен Жапонияда жасалған өнімдерді шығарамыз.Бұл оларға сенімді тыныштықпен үйренуге мүмкіндік береді.
үшін зауыттық сауда нүктелеріҚытайдағы ПТР күшейту, Qpcr, Мамандық, адалдық әрқашан біздің миссиямыздың негізі болып табылады.Біз әрқашан тұтынушыларға қызмет көрсету, құндылықтарды басқару мақсаттарын құру және шынайылық, берілгендік, тұрақты басқару идеясын ұстануға сәйкес болдық.

Күшейту сигналдары жоқ

1. Жинақтағы Taq DNA Polymerase дұрыс сақталмау немесе жинақтың жарамдылық мерзімінің өтуіне байланысты белсенділігін жоғалтады.
Ұсыныс: Жинақты сақтау шарттарын растаңыз;ПТР жүйесіне Taq DNA Polymerase тиісті мөлшерін қайта қосыңыз немесе сәйкес эксперименттер үшін жаңа нақты уақыттағы ПТР жинағын сатып алыңыз.

2.ДНҚ үлгісінде Taq DNA Polimerase ингибиторлары көп.
Ұсыныс: Үлгіні қайта тазалаңыз немесе пайдаланылатын үлгі мөлшерін азайтыңыз.

3. Mg2+ концентрациясы қолайлы емес.
Ұсыныс: Біз ұсынатын 2× Нақты ПТР қоспасының Mg2+ концентрациясы 3,5 мМ.Дегенмен, кейбір арнайы праймерлер мен шаблондар үшін Mg2+ концентрациясы жоғары болуы мүмкін.Сондықтан Mg2+ концентрациясын оңтайландыру үшін тікелей MgCl2 қосуға болады.Оңтайландыру үшін әр жолы Mg2+ 0,5 мМ арттыру ұсынылады.

4. ПТР күшейту шарттары қолайлы емес және праймер реттілігі немесе концентрациясы дұрыс емес.
Ұсыныс: праймер тізбегінің дұрыстығын және праймер бұзылмағанын растаңыз;күшейту сигналы жақсы болмаса, жасыту температурасын төмендетіп, праймер концентрациясын сәйкесінше реттеп көріңіз.

5. Үлгі мөлшері тым аз немесе тым көп.
Ұсыныс: Үлгіні сызықтандыру градиентті сұйылтуды орындаңыз және нақты уақыттағы ПТР тәжірибесі үшін ең жақсы ПТР әсері бар үлгі концентрациясын таңдаңыз.

NTC флуоресценция мәні тым жоғары

1. Жұмыс кезінде пайда болатын реагенттердің ластануы.
Ұсыныс: Нақты уақыттағы ПТР тәжірибелері үшін жаңа реагенттермен ауыстырыңыз.

2. ПТР реакция жүйесін дайындау кезінде ластану орын алды.
Ұсыныс: Жұмыс кезінде қажетті қорғаныс шараларын орындаңыз, мысалы: латекс қолғап кию, сүзгісі бар тамшуыр ұшын пайдалану және т.б.

3.Праймерлер нашарлайды, ал праймерлердің деградациясы спецификалық емес күшейтуді тудырады.
Ұсыныс: праймерлердің бұзылғанын анықтау үшін SDS-PAGE электрофорезін пайдаланыңыз және оларды нақты уақыттағы ПТР тәжірибелері үшін жаңа праймерлермен ауыстырыңыз.

Праймер димері немесе спецификалық емес күшейту

1. Mg2+ концентрациясы қолайлы емес.
Ұсыныс: Біз ұсынатын 2× Real PCR EasyTM қоспасының Mg2+ концентрациясы 3,5 мМ.Дегенмен, кейбір арнайы праймерлер мен шаблондар үшін Mg2+ концентрациясы жоғары болуы мүмкін.Сондықтан Mg2+ концентрациясын оңтайландыру үшін тікелей MgCl2 қосуға болады.Оңтайландыру үшін әр жолы Mg2+ 0,5 мМ арттыру ұсынылады.

2. ПТР жасыту температурасы тым төмен.
Ұсыныс: ПТР жасыту температурасын әр уақытта 1℃ немесе 2℃ арттырыңыз.

3. ПТР өнімі тым ұзын.
Ұсыныс: Нақты уақыттағы ПТР өнімінің ұзындығы 100-150 бит, 500 бит аспауы керек.

4.Праймерлер деградацияланады, ал праймерлердің деградациясы ерекше күшейтудің пайда болуына әкеледі.
Ұсыныс: праймерлердің бұзылғанын анықтау үшін SDS-PAGE электрофорезін пайдаланыңыз және оларды нақты уақыттағы ПТР тәжірибелері үшін жаңа праймерлермен ауыстырыңыз.

5. ПТР жүйесі дұрыс емес немесе жүйе тым кішкентай.
Ұсыныс: ПТР реакция жүйесі тым кішкентай болса, анықтау дәлдігі төмендейді.Нақты уақыттағы ПТР тәжірибесін қайта орындау үшін сандық ПТР құралы ұсынған реакция жүйесін қолданған дұрыс.

Сандық мәндердің нашар қайталануы

1. Құрал дұрыс жұмыс істемейді.
Ұсыныс: Құралдың әрбір ПТР тесігі арасында қателер болуы мүмкін, бұл температураны басқару немесе анықтау кезінде нашар қайталануға әкеледі.Сәйкес құралдың нұсқауларына сәйкес тексеріңіз.

2. Үлгі тазалығы жақсы емес.
Ұсыныс: Таза емес үлгілер үлгі мен праймерлердің тазалығын қамтитын эксперименттің нашар қайталану мүмкіндігіне әкеледі.Үлгіні қайта тазартқан дұрыс, ал праймерлерді SDS-PAGE арқылы тазартқан дұрыс.

3. ПТР жүйесін дайындау және сақтау уақыты тым ұзақ.
Ұсыныс: ПТР тәжірибесі үшін нақты уақыттағы ПТР жүйесін дайындалғаннан кейін бірден пайдаланыңыз және оны тым ұзақ қалдырмаңыз.

4. ПТР күшейту шарттары қолайлы емес және праймер реттілігі немесе концентрациясы дұрыс емес.
Ұсыныс: праймер тізбегінің дұрыстығын және праймер бұзылмағанын растаңыз;күшейту сигналы жақсы болмаса, жасыту температурасын төмендетіп, праймер концентрациясын сәйкесінше реттеп көріңіз.

5. ПТР жүйесі дұрыс емес немесе жүйе тым кішкентай.
Ұсыныс: ПТР реакция жүйесі тым кішкентай болса, анықтау дәлдігі төмендейді.Нақты уақыттағы ПТР тәжірибесін қайта орындау үшін сандық ПТР құралы ұсынған реакция жүйесін қолданған дұрыс.