Плазмадан, сарысудан және басқа үлгілерден вирустық РНҚ тазартуға арналған вирустық РНҚ оқшаулау жинағы
Жинақ сипаттамасы:
Cat.No.RE-02011/02014
Вирустық РНҚ-ны плазмадан, сарысудан, жасушасыз дене сұйықтықтарынан, жасуша культурасының супернатанттарынан тазарту үшін.
Плазма, сарысу, жасушасыз дене сұйықтықтары және жасуша культурасының супернатанттары сияқты үлгілерден вирустық РНҚ-ны жылдам оқшаулаңыз және тазартыңыз.
-РНҚ деградациясына алаңдаудың қажеті жоқ.Бүкіл жиынтықта RNase жоқ
-Қарапайым—барлық операциялар бөлме температурасында орындалады
-Жылдам—операцияны 20 минутта аяқтауға болады
-РНҚ жоғары шығымдылығы: тек РНҚ-бағаны және бірегей формула РНҚ-ны тиімді тазарта алады
-Қауіпсіз—органикалық реагент пайдаланылмайды
- Үлгіні өңдеудің үлкен сыйымдылығы — әр жолы 200 мкл үлгіге дейін өңдеуге болады.
-Жоғары сапа—тазартылған РНҚ жоғары таза, ақуыз және басқа қоспалардан таза және әртүрлі тәжірибелік қолданбаларға жауап бере алады.
Сипаттамалар
Жинақ плазма, сарысу, жасушасыз дене сұйықтығы және жасуша культурасының супернатанты сияқты үлгілерден жоғары таза және жоғары сапалы вирустық РНҚ-ны тиімді шығарып алатын Foregene әзірлеген айналдыру бағанасы мен формуласын пайдаланады.Жинақ үлгілерден РНҚ-ның аз мөлшерін оңай түсіре алатын сызықтық акриламидті арнайы қосады.Тек РНҚ-бағаны РНҚ-ны тиімді байланыстыра алады.Жинақ бір уақытта көптеген үлгілерді өңдей алады.
Бүкіл жинақта RNase жоқ, сондықтан тазартылған РНҚ бұзылмайды.viRW1 буфері және viRW2 буфері алынған вирустық нуклеин қышқылында ақуыздың, нуклеазаның немесе басқа қоспалардың болмауын қамтамасыз ете алады, оларды тікелей төменгі ағындағы молекулалық биология эксперименттері үшін пайдалануға болады.
Техникалық сипаттамалар
50 дайындық, 200 дайындық
Жинақтың құрамдас бөліктері
| Сызықтық акриламид |
| Буфер viRL |
| Буфер viRW1, буфер viRW2 |
| RNase жоқ ddH2O |
| Тек РНҚ-баған |
| Нұсқаулар |
Ерекшеліктер мен артықшылықтар
-РНҚ деградациясына алаңдаудың қажеті жоқ.Бүкіл жиынтықта RNase жоқ
-Қарапайым—барлық операциялар бөлме температурасында орындалады
-Жылдам—операцияны 20 минутта аяқтауға болады
-РНҚ жоғары шығымдылығы: тек РНҚ-бағаны және бірегей формула РНҚ-ны тиімді тазарта алады
-Қауіпсіз—органикалық реагент пайдаланылмайды
- Үлгіні өңдеудің үлкен сыйымдылығы — әр жолы 200 мкл үлгіге дейін өңдеуге болады.
-Жоғары сапа—тазартылған РНҚ жоғары таза, ақуыз және басқа қоспалардан таза және әртүрлі тәжірибелік қолданбаларға жауап бере алады.
Жинақ параметрлері
Жинақ қолданбасы:
Ол плазма, сарысу, жасушасыз дене сұйықтығы және жасуша культурасының супернатанты сияқты үлгілердегі вирустық РНҚ-ны экстракциялау және тазарту үшін жарамды.
Жұмыс барысы
Сақтау шарттары
- Жинақты бөлме температурасында (15-25℃) 24 ай немесе ұзағырақ 2-8℃ сақтауға болады.
-Сызықтық акриламид ерітіндісін бөлме температурасында 7 күн бойы сақтауға болады.Жинақты алғаннан кейін, сызықтық акриламид ерітіндісін шығарып, оны -20℃ температурада сақтаңыз.
-Сызықтық акриламидті viRL буферіне қосқаннан кейін оны 2-8℃ температурада 48 сағатқа дейін сақтауға болады.Жаңа дайындалған ерітіндіні қолданыңыз.
Проблемаларды талдауға арналған нұсқаулықтар
The following is an analysis of the problems that might be encountered in the extraction of viral RNA. We wish it would be helpful to your experiment. In addition, for other experimental or technical problems other than operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. Contact us if you need at : 028-83361257or E-mail：Tech@foregene.com。
РНҚ-ны алу мүмкін емес немесе нуклеин қышқылының шығымы төмен
Қалпына келтіру тиімділігіне әсер ететін әдетте көптеген факторлар бар, мысалы: үлгі РНҚ мазмұны, жұмыс әдісі, элюция көлемі және т.б...
Жалпы себептерді талдау:
1.Мұзды ванна немесе жұмыс кезінде төмен температурада (4 ° C) центрифугалау.
Ұсыныс: бөлме температурасында (15-25 ° C) жұмыс, ешқашан мұз ваннасы және төмен температуралы центрифуга.
2. Үлгіні дұрыс сақтамау немесе үлгіні тым ұзақ сақтау.
Ұсыныс: Үлгілерді -80 ° C температурада сақтаңыз немесе сұйық азотта мұздатыңыз және мұздату-ерітуді қайталап қолданбаңыз;РНҚ экстракциясы үшін жаңадан жиналған үлгілерді қолдануға тырысыңыз.
3. Үлгі лизисі жеткіліксіз
Ұсыныс: Үлгі мен жұмыс ерітіндісінің (сызықтық акриламид) мұқият араластырылғанына және бөлме температурасында (15-25 ° C) 10 минут бойы инкубацияланғанына көз жеткізіңіз.
4. Элюент қате қосылды
Ұсыныс: тазарту бағанының мембранасының ортасына RNase-Free ddH2O қосылғанын тексеріңіз.
5. viRW2 буферіндегі сусыз этанолдың дұрыс емес көлемі
Ұсыныс: Нұсқауларды орындаңыз, жинақты қолданар алдында viRW2 буферіне сусыз этанолдың дұрыс көлемін қосыңыз және оларды жақсылап араластырыңыз.
6. Үлгіні дұрыс пайдаланбау.
Ұсыныс: 500 мкл буфер viRL үшін 200 мкл үлгі.Үлгі көлемінің шамадан тыс болуы РНҚ экстракция жылдамдығының төмендеуіне әкеледі.
7.Дұрыс емес элюция көлемі немесе толық емес элюция.
Ұсыныс: тазарту колоннасының элюент көлемі 30-50мкл;егер элюция әсері қанағаттанарлық болмаса, алдын ала қыздырылған RNase-Free ddH қосу ұсынылады.2O және бөлме температурасында орналастыру уақытын ұзарту, мысалы, 5-10 мин
8.Тазалау бағанасында viRW2 буферінде шаюдан кейін этанол қалдығы бар.
Ұсыныс: viRW2 буферінде шаюдан және 2 минут бойы бос түтік центрифугалаудан кейін этанол әлі де қалса, қалған этанолды толығымен жою үшін тазарту бағанасын бос түтік центрифугасынан кейін бөлме температурасында 5 минут қалдыруға болады.
Тазартылған РНҚ молекулаларының ыдырауы
Тазартылған РНҚ сапасы үлгіні сақтау, RNase ластануы және жұмыс істеу сияқты факторларға байланысты.
Жалпы себептерді талдау:
1.Жиналған үлгілер уақытында сақталмады.
Ұсыныс: Егер үлгі жиналғаннан кейін уақытында пайдаланылмаса, оны -80 ℃ немесе сұйық азотта дереу сақтаңыз.РНҚ молекулаларын экстракциялау үшін мүмкіндігінше жаңадан жиналған үлгілерді қолдануға тырысыңыз.
2.Жиналған үлгілер қайта-қайта мұздату және еріту болды.
Ұсыныс: Үлгіні жинау және сақтау кезінде қайталанатын мұздату мен ерітуден (бір реттен көп емес) аулақ болыңыз, әйтпесе нуклеин қышқылының шығымы төмендейді.
3.RNase операциялық бөлмеде енгізілді немесе бір рет қолданылатын қолғаптар, маскалар және т.б. киілмеді.
Ұсыныс: РНҚ молекулаларын экстракциялау тәжірибесін бөлек РНҚ операциялық бөлмесінде орындаған дұрыс және эксперименталды үстел эксперимент алдында тазаланады.Тәжірибе кезінде RNAse енгізуден туындаған РНҚ деградациясын болдырмау үшін бір рет қолданылатын қолғап пен маска киіңіз.
4. Пайдалану барысында реагент RNase арқылы ластанған.
Ұсыныс: Қатысты эксперименттер үшін жаңа вирустық РНҚ оқшаулау жинағымен ауыстырыңыз.
5. Центрифуга түтіктерінің, тамшуыр ұштарының, т.б. RNase ластануы. Ұсыныс: Центрифуга түтіктерінің, тамшуыр ұштарының және тамшуырлардың барлығында RNase жоқ екеніне көз жеткізіңіз.
Тазартылған РНҚ молекулалары төменгі ағындағы эксперименттерге әсер етті
Тазарту бағанымен тазартылған РНҚ молекулалары тұз иондары немесе белоктар тым көп болса, төменгі ағындағы тәжірибелерге әсер етеді, мысалы: кері транскрипция, Northern Blot және т.б..
1. Элюцияланған РНҚ молекулаларында тұз иондары қалды.
Ұсыныс: viRW2 буферіне сусыз этанолдың дұрыс көлемі қосылғанына көз жеткізіңіз және пайдалану нұсқауларындағы дұрыс центрифугалау жылдамдығына сәйкес тазарту бағанын екі рет жуыңыз; Егер әлі де тұз иондары қалса, тазарту бағанына viRW2 буферін қосып, оны бөлме температурасында 5 минутқа қалдыруға болады.Содан кейін тұз иондарының ластануын барынша жою үшін центрифугалауды орындаңыз
2. Элюцияланған РНҚ молекулаларында этанол қалды
Ұсыныс: тазарту бағандарының viRW2 буферімен шайылғанын растағаннан кейін, пайдалану нұсқауларындағы центрифуга жылдамдығына сәйкес бос түтік центрифугалауды орындаңыз.Егер этанол әлі қалса, қалған этанолды барынша алып тастау үшін бос түтік центрифугалаудан кейін оны бөлме температурасында 5 минутқа қалдыруға болады.
Нұсқаулықтар:
Вирустық РНҚ оқшаулау жинағы нұсқаулық
